หากทำงานในครอบครัวของคุณ จำเป็นต้องเข้ารับการทดสอบ ผู้เชี่ยวชาญกล่าว

ไม่ว่าคุณจะเพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคไต polycystic (PKD) หรือเคยเป็นโรคนี้มานานหลายปี ไม่ต้องสงสัยเลยว่าภาวะนี้สามารถครอบงำได้ ข่าวดีก็คือ การวินิจฉัยและการรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ สามารถป้องกันความเสียหายส่วนใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับมันได้

นี่คือสิ่งที่คุณควรรู้เพื่อใช้ชีวิตที่ดีที่สุดกับ PKD

โรคไต polycystic คืออะไรและเกิดจากอะไร

โรคไต Polycystic เป็นรูปแบบของโรคไตเรื้อรัง Uday Nori, MD, ผู้เชี่ยวชาญด้านไตจาก Ohio State University Wexner Medical Center ในโคลัมบัส โอไฮโอ อธิบายว่า “จริงๆ แล้วมันเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ทำให้เซลล์ไตกลายพันธุ์และเปลี่ยนเป็นซีสต์” “ในขณะที่ซีสต์เหล่านี้โตขึ้นและใหญ่ขึ้น มันจะไปกดทับเนื้อเยื่อที่แข็งแรงที่อยู่รอบๆ พวกมัน ซึ่งจะทำลายไตของคุณอย่างช้าๆ ลดการทำงานของไตและนำไปสู่ภาวะไตวายในที่สุด”

ด้วย PKD ผู้คนจะพัฒนาซีสต์ที่เต็มไปด้วยของเหลวในไต ซึ่งอาจทำให้เกิดปัญหาอื่นๆ ได้เช่นกัน เช่นความดันโลหิตสูงและซีสต์ในตับ ตับอ่อน ม้าม รังไข่ และลำไส้ของคุณNational Kidney Foundation (NKF) กล่าว โรคไต Polycystic อาจส่งผลต่อสมองและนำไปสู่หลอดเลือดโป่งพองหรือหลอดเลือดแตกซึ่งอาจกลายเป็นโรคหลอดเลือดสมองที่คุกคามถึงชีวิตได้ NKF ชี้ให้เห็นถึงอาการหัวใจวายได้เช่นกัน

ประมาณ 600,000 คนในสหรัฐอเมริกามี PKD NKF เป็นสาเหตุสำคัญอันดับที่สี่ของภาวะไตวาย ซึ่งรับผิดชอบประมาณ 5% ของทุกกรณี

ดร. โนริกล่าวเสริมว่า “เป็นโรคที่มีโอกาสเท่าเทียมกันซึ่งส่งผลต่อชายและหญิงจากเชื้อชาติและชาติพันธุ์ต่างๆ

โรคไต polycystic มีกี่ประเภท?

สถาบันโรคเบาหวานและโรคทางเดินอาหารและโรคไตแห่งชาติ ( NIDDK) กล่าว ซึ่งหมายความว่ามันส่งผ่านถึงคุณจากแม่หรือพ่อของคุณผ่านยีน

PKD มีสองประเภทหลัก:

โรคไต polycystic ที่โดดเด่น autosomal (ADPKD)

บทความแนะนำ

• 6 วิธีเดินเผาผลาญพลังงาน
• โรคไขมันในตับ

NIDDK ประมาณ 90% ของผู้ป่วยโรคไต polycystic เป็น ADPKD และรูปแบบนี้ส่งผลกระทบที่ใดก็ได้ตั้งแต่ 1 ในทุก 400 ถึง 1 ใน 1,000 คนทั่วโลก มันส่งผ่านถึงคุณจากแม่หรือพ่อของคุณโดยสิ่งที่เรียกว่ามรดกที่โดดเด่น นั่นหมายความว่าคุณต้องการยีนผิดปกติเพียงชุดเดียวในการทำให้เกิดโรค เด็กทุกคนของพ่อแม่ที่มียีนนั้นมีโอกาส 50% ที่จะได้รับ ADPKD NKF กล่าว

Autosomal ถอย PKD (ARPKD)

PKD ประเภทนี้ถูกส่งผ่านจากผู้ปกครองไปยังเด็กโดยการสืบทอดแบบถอย นั่นหมายความว่าทั้งพ่อและแม่ต้องถ่ายทอดยีนที่ผิดปกติ และทั้งคู่ต้องส่งต่อให้ลูก (ต่างจาก ADPKD ซึ่งหมายความว่าเด็กทุกคนของพ่อแม่เหล่านี้มีโอกาส 25% ที่จะได้รับ ARPKD) NIDDK ตั้งข้อสังเกต เนื่องจากเป็นโรคถอย จึงพบได้ยากกว่ามาก: มีเพียงหนึ่งใน 20,000 คนทั่วโลกเท่านั้นที่ได้รับผลกระทบ แต่มันรุนแรงกว่านั้นมาก: “น่าเสียดายที่เด็กส่วนใหญ่ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้ไม่ได้มีชีวิตอยู่ในวัยผู้ใหญ่” ดร. โนริกล่าว

ติดตามเนื้อหาดีๆ น่าอ่านได้ที่ rbrlodge.com อัพเดตทุกสัปดาห์